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软骨发育不全的症状

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导读: 本病类型多,Ollier型详见多数性内生软骨瘤,Voorhoeve型和Alber-Schonberg型罕见,故仅就常见型叙述。 软骨发育不全需要 做些什么检查来确诊? 1.早期症状 一般出生时多不易认出,常至7-8岁始被发现。早期症状出现在骨端外生骨疣,构成肿块,较坚硬,外形不

本病类型多,Ollier型详见多数性内生软骨瘤,Voorhoeve型和Alber-Schonberg型罕见,故仅就常见型叙述。软骨发育不全需要 做些什么检查来确诊?

1.早期症状

一般出生时多不易认出,常至7-8岁始被发现。早期症状出现在骨端外生骨疣,构成肿块,较坚硬,外形不规则,大小形状不一 ,无疼痛,骨端膨大呈桶状,多双侧对称性。

2.性病特点

(1)多发骨疣常分布于骨生长较快处,即股骨下端、胫骨上端、肱骨下端、尺桡骨下端等处,肩胛骨、肋骨、脊柱可被侵及。 此局部肿块偶可影响活动或引起折裂。如压迫血管神经,可使疼痛甚至发生神经炎或动脉瘤。骨疣生长至成年方终止。病人身体 可能短小,但不成侏儒。尺腓骨短小可呈弯曲畸形,影响美观。中年后可能恶变,生长突然加速。智力一般正常。

(2)X线可显现骨端多发性骨疣,或可见局部纵行纹理,呈桶状。化验多正常。

本病诊断较易,症状体征明显,特征为长骨端 生长障碍,骨端膨大,多发性外生骨疣。如单个存在,应与肿瘤区分。

(3)对生命而言预后良好。发育终止骨疣即不再长大。但由于肿块存在、肢体短小,影响美观或压迫邻近组织(神经血管)则 均影响预后。

【治疗】本病无特殊内科治疗。一般应防治发生骨疣折裂。如肿块过大影响活动、压迫神经血管或引发恶变,则需手术治疗。

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