骨嗜酸性肉芽肿在WHO骨肿瘤分类中属于郎汉斯细胞增多症的一种，以前称为组织细胞增多症。是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿产生的原因多认为与免疫系统异常有关。多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为骨骼和肺。这占郎汉斯细胞增多症病例的60%-80%。黑人本症极少见。郎汉斯细胞增多症含有韩-薛-柯病、勒-薛病、嗜酸性肉芽肿3种。其病理表现类似，均由吞噬细胞及类郎汉斯细胞增生播散形成。在骨病变中表现为孤立的溶骨性病变，无边缘硬化及骨膜反应。但也可多发，无骨外损害。》》》第听说这种病，不知道都有些什么表现？咨询专家了解

【病理改变】

1.大体组织检查

嗜酸性肉芽肿为较软、肉芽状、胶质状的组织。颜色灰红、褐色或者褚黄色。

2.显微镜下观

嗜酸性肉芽肿内大量郎汉斯细胞。这些郎汉斯细胞来源于单核细胞和髓腔内的树突状细胞。

3.电镜下观察

这些细胞与郎汉斯细胞一样都含有浆内的颗粒状小体，Birbeck颗粒。镜下尚可见数量不等的淋巴细胞，多核碱性细胞、嗜酸性细胞和巨细胞。早期的病灶内富含郎汉斯细胞和嗜酸性细胞。晚期病损内细胞数量减少，纤维组织增多。

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