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云南(中德)骨科医院 > 标签：“先天性肌病” 共 6个
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[病房见闻] 其他先天性肌病
发布时间：2014-05-29
导读：1.先天性肌弛缓 为先天性疾患，有家族史。Oppenheim(1900)首先报道，故又称Oppenheim
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[病房见闻] 进行性肌营养不良的治疗方法
发布时间：2014-05-29
导读：进行性肌营养不良由Meryene(1852〉首先报道，为一组由遗传因素引致、缓慢进展的肌肉 变性疾病，主要特征是不同程度和分布的骨骼肌 肉原发性萎缩和无力，也可有假性肥大，可侵及心肌；以男性多见，常见20岁以前发
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[病房见闻] 进行性肌营养不良的鉴别诊断
发布时间：2014-05-29
导读：本病诊断较易，主要依据：①肌肉变性可有假性肥大。②幼儿期发病多见。③常有家族史。④肢体近端肌簇受累，对称性。⑤病程进行性，迟缓发展。⑥神经系统除腱反射减退外均正常。⑦尿肌酸增高，肌酸酐减低。⑧活检示肌营养不良。…
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[病房见闻] 进行性肌营养不良需要做的辅助检查
发布时间：2014-05-29
导读：进行性肌营养不良以男性多见，常见20岁以前发
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[病房见闻] 进行性肌营养不良的临床表现有哪些？
发布时间：2014-05-29
导读：病人多营养不良，被累及肌肉 萎缩失用、无力，呈对称性。站立时胸腹前凸。步态摇摆，行走困难，易跌倒。常不能立即站立，常先以手支撑，方可逐渐爬起〔50攀登困难，有假性肥大。由于侵及肌肉的不同，表现也不同。如侵及心脏…
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[病房见闻] 进行性肌营养不良
发布时间：2014-05-29
导读：本病由Meryene(1852〉首先报道，为一组由遗传因素引致、缓慢进展的肌肉变性疾病，主要特征是不同程度和分布的骨骼肌肉原发性萎缩和无力，也可有假性肥大，可侵及心
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