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云南(中德)骨科医院 > 院内新闻

  • [病房见闻] 先天性骨与软骨疾患：骨质岩性变

    来源：未知 阅读3007次
    导读：骨质岩性变，又称石骨症、骨硬化症、泛发性脆性骨质硬化，Alber-Schon-berg病，系少见的先天性骨钙化失调、长骨及膜性骨均有广泛性全部或部分骨质硬化增生，影响髓腔，发生贫血，可压迫脑神经。本病为Albe…
    标签：软骨病

  • [病房见闻] 先天性骨与软骨疾患：硬化性疾病

    来源：未知 阅读2832次
    导读：骨质结构任何部位增生硬化均属硬化性疾病，其表现不一，病因亦不尽相同。 》》》得了这种病该怎么办？怎么治疗好？ (一）硬化结节病 首先由Boarneville（1880)描述为先天性病变，包括von Reckli…
    标签：软骨病

  • [病房见闻] 先天性钙化性软骨营养不良

    来源：未知 阅读2706次
    导读：本病首先由Conradi(1914)报道，Raop(1942)命名。又称胎儿点状软骨营养不良、点状骨骺、点状钙化软骨血管
    标签：软骨病

  • [病房见闻] 多数性内生软骨瘤

    来源：未知 阅读2210次
    导读：又称软骨发育异常或Ollier病，为软骨内骨化障碍，即软骨不能经软骨内骨化转化为骨组织，呈错构性软骨增生，长骨纵行生长延迟，骨端生长圆或柱形无钙化的软骨团，即内生软骨瘤，使患肢 缩短或畸形。病变与骨干性续连症相…
    标签：骨瘤

  • [病房见闻] 干骺端骨软骨发育不良

    来源：未知 阅读3853次
    导读：此为一组干骺端生长发育异常疾患，临床表现较迟，类型多。 》》》干骺端骨软骨发育不良的发病原因是什么？怎么引起的？ 1.干骺端软骨形成障碍 (1）Jansen(1934)型：全身管状骨干骺端软骨发育异常，似佝偻病…
    标签：软骨发育不全

  • [病房见闻] 软骨发育不全的症状

    来源：未知 阅读2911次
    导读：本病类型多，Ollier型详见多数性内生软骨瘤，Voorhoeve型和Alber-Schonberg型罕见，故仅就常见型叙述。 软骨发育不全需要 做些什么检查来确诊？ 1.早期症状 一般出生时多不易认出，常至7…
    标签：软骨发育不全

  • [病房见闻] 软骨发育不全的分型

    来源：未知 阅读2942次
    导读：软骨发育不全乃成骨过程阻碍，胚胎期软骨内骨生长障碍，为先天性疾病，常染色体显性遗传，主要侵及生长迅速的长骨，尤其是股、肱骨及颅底骨骼。骨化作用失调，骨骺过早连接，使骨骼纵行生长迟缓，形成近节肢体不成比例的短缩及…
    标签：软骨发育不全

  • [病房见闻] 软骨发育不全的病变病理

    来源：未知 阅读2622次
    导读：本病病因尚不明确，主要认为是软骨发育障碍，干骺端形成骨疣，但不侵及骨骺，有人则认为骺板生长较其外被骨膜的生长迅速，形成外生骨疣，干骺端改造作用延迟，骨化不完全。也有认为是细胞本身障碍、循环障碍或反复外伤，但均不…
    标签：软骨发育不全

  • [病房见闻] 软骨发育不全的诊断

    来源：未知 阅读2462次
    导读：依据临床表现及X线特征，本病诊断尚易。如为死产婴儿，不能单凭外形，还应检查 软骨骨化障碍病变。婴儿病人则依据X线所显示骺软骨变化。已达成年则依据特殊畸形诊断。 诊断软骨发育不全需要做哪些检查？ 产生侏儒病的疾病…
    标签：软骨发育不全

  • [病房见闻] 软骨发育不全的临床表现

    来源：未知 阅读3355次
    导读：出生时不论为死胎或生存，即已具备其特征，如能生长，侏儒畸形更明显。一般躯干长度与四肢长度不成比例，肢体短弯而粗，特别以肢体近端明显，站立时，两手下垂不能超越股骨大粗隆，但躯干发育正常，脐位于身体中点之上。头大，…
    标签：软骨发育不全

  • [病房见闻] 软骨发育不全

    来源：未知 阅读2630次
    导读：软骨发育不全乃成骨过程阻碍，胚胎期软骨内骨生长障碍，为先天性疾病，常染色体显性遗传，主要侵及生长迅速的长骨，尤其是股、肱骨及颅底骨骼。骨化作用失调，骨骺过早连接，使骨骼纵行生长迟缓，形成近节肢体不成比例的短缩及…
    标签：软骨发育不全

  • [病房见闻] 先天性骨与软骨疾患：骨发育不良

    来源：未知 阅读2770次
    导读：骨发育不良为骨生长发育异常的总称，可有多种疾
    标签：骨发育不良

  • [病房见闻] 广泛性骨发育异常的手术方法

    来源：未知 阅读3401次
    导读：多数学者仅将遗传性软骨骨生成障碍的Madelung畸形归纳到全身骨豁异常。但仍有一些发生在手部的非遗传性的指骨发育紊乱、多发性内生性骨软骨瘤及多发性外生性骨软骨瘤病，是否也应归为手的骨骼发育异常值得商榷。 在手…
    标签：广泛性骨发育异常

  • [病房见闻] 手部先天性疾患：广泛性骨发育异常

    来源：未知 阅读2867次
    导读：多数学者仅将遗传性软骨骨生成障碍的Madelung畸形归纳到全身骨豁异常。但仍有一些发生在手部的非遗传性的指骨发育紊乱（图33-8-108)、多发性内生性骨软骨瘤及多发性外生性骨软骨瘤病，是否也应归为手的骨骼发…
    标签：广泛性骨发育异常

  • [病房见闻] 手部先天性疾患：先天性束带综合症

    来源：未知 阅读5255次
    导读：先天性束带综合症又称作绞轭轮综合症。是一种表现在肢体或躯干任何部位的环状或半环形凹陷畸形。有些束带形成的环状沟可深达肌膜和骨膜，有些束带较浅，仅在皮肤和皮下组织。 先天性束带综合症在几岁的时候可以发现？做哪些检…
    标签：手部先天性疾患
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